Почему в различных клетках организма работает только часть генов
Удобная навигация, видео-разборы тем, задачи для самопроверки — всё это в вашем кармане. А ещё раздел с полезными материалами, календарь занятий и уведомления о предстоящих уроках. Все клетки любого организма, какие бы функции они ни выполняли, имеют полный набор свойственных данному организму генов.
Вы точно человек?
Заболевание начинается после того, как в организме появляется всего лишь одна мутировавшая, или измененная клетка, отличающаяся от нормальных. Она может стать такой из-за множества причин — влияния различных вирусов или заболеваний, наследственных нарушений или просто случайных сбоев, приводящих к изменению ДНК, в которой зашифрована вся информация о теле. Почти все такие клетки обнаруживаются и разрушаются нашей естественной защитой — иммунитетом, но некоторым из них все же удается выжить. Они размножаются, создают большое количество своих копий и превращаются в опухоль, нарушающую работу тканей. Подобные свойства позволяют лимфоме распространяться по телу и разрушать жизненно важные органы. Для того, чтобы разобраться в сути заболевания, нужно понять принцип работы лимфатической системы — важной составляющей нашего иммунитета.
В этой публикации будет рассматриваться живая клетка планеты Земля. Эта клетка по своей сложности структуры, состава, функций многократно превосходит все, что нами рассматривалось в статьях «Клетка I и Клетка II». Но для того, чтобы двигаться дальше, необходимо иметь хорошее представление и понимание как все устроено и действует в живых организмах Земли. Наш разговор пойдет про Жизнь — биологическое явление как минимум планетарного масштаба, но можно считать и космического. Человека всегда интересовало это явление, но сложность его, доступность для изучения и понимания оценивается и сегодня несколько упрощенно.
В основе наследования лежат процессы удвоения, объединения и распределения генетического материала, поэтому закономерности наследования у разных организмов зависят от особенностей этих процессов [2]. В зависимости от локализации генов в клетке эукариот различают ядерное и цитоплазматическое наследование. В свою очередь ядерное наследование можно подразделить на аутосомное и сцепленное с полом. На основе характера проявления признаков в гетерозиготе выделяют также наследование с полным и неполным доминированием. Различают также зависимое от пола наследование у признаков, проявляющихся по-разному у особей разного пола , а также ограниченное полом наследование [2]. В последнее время выделяют также эпигенетическое наследование , которое определяет закономерности наследования импринтируемых генов и признаков, определяемых генами инактивируемой Х-хромосомы у особей женского пола.